NEW YORK (rů) – Americká biotechnologická společnost Imclone možná prolomila bariéry a do roka začne prodávat slibný lék Erbitux. Přípravek proti rakovině tlustého střeva chtěla uvést na trh už v tomto roce, ale loni v prosinci překvapivě nedostala povolení od amerického Úřadu pro kontrolu potravin a léčiv (FDA). Úřad si nyní vyžádal pouze doplňující údaje o klinických testech, což by mohlo znamenat, že lék pacienti budou mít k dispozici už v příštím roce. Pokud by úřad trval na tom, že se musí klinické testy opakovat, oddálilo by se zavedení léku o několik let.
Nový verdikt FDA je nadějí i pro společnost ImClone. Na vývoji léku s ní totiž spolupracuje americký farmaceutický gigant Bristol-Myers Squib, který podle smlouvy napumpuje po schválení léku do firmy ImClone další miliardu dolarů (EURO 3/2002). Biotechnologická společnost sice v posledních letech prožila obrovský boom, ale nyní stála před kolapsem. Její akcie, jež koncem minulého roku vystoupaly až na 75 dolarů, klesly do poloviny ledna na pouhých dvacet. Pád nepřišel jen kvůli zamítavému stanovisku FDA. Firma také ztratila důvěru investorů, kteří se domnívají, že jsou její aktiva nadhodnocená a že by se mohla stát dalším Enronem.
